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服務(wù)外包為中國新藥研發(fā)創(chuàng)造了新機遇

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  新藥研發(fā)是一個專業(yè)化程度高、涉及內(nèi)容眾多的復(fù)雜工程,淘汰率高和開發(fā)風(fēng)險極大。隨著新藥研發(fā)成功率的逐年降低,傳統(tǒng)制藥公司依靠自身力量已難以持續(xù)推出新藥、推動行業(yè)進步。在這種情況下,醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)外包組織 (Contract Research Organization,CRO)應(yīng)運而生。

  醫(yī)藥研發(fā)CRO是指以合同方式在新藥研發(fā)過程中提供藥品研究技術(shù)服務(wù)的學(xué)術(shù)性或商業(yè)性科學(xué)機構(gòu)。目前,醫(yī)藥研發(fā)CRO已形成完整的產(chǎn)業(yè)鏈,可提供藥品開發(fā)、臨床研究到上市的全方位服務(wù),涵蓋藥物研發(fā)全過程。醫(yī)藥研發(fā)CRO全球市場以每年13%—15%的速度快速增長,發(fā)展勢頭良好,2010年市場規(guī)模已達240億美元。

  中國醫(yī)藥(600056,股吧)研發(fā)CRO行業(yè),憑借豐富的人力資源、龐大的海外留學(xué)生群體、良好的城市基礎(chǔ)設(shè)施,以及知識產(chǎn)權(quán)保護逐漸得到國際信任等優(yōu)勢,近十年來取得了飛速發(fā)展,并且隨著全球醫(yī)藥研發(fā)CRO市場的持續(xù)快速增長以及國際轉(zhuǎn)移趨勢的進一步擴大,我國在醫(yī)藥研發(fā)CRO領(lǐng)域已處于國際領(lǐng)先地位,形成了良好的國際口碑;隨著中國醫(yī)改預(yù)期的逐步落實和老齡化社會的到來,我國孕育著藥品市場新的機遇,加上政府的關(guān)注和扶持,中國醫(yī)藥研發(fā)CRO行業(yè)有望成為最大受益者。普華永道發(fā)布的相關(guān)調(diào)查報告指出:依據(jù)成本、風(fēng)險和市場機會三項指標(biāo)評估,中國已經(jīng)超越印度成為亞洲CRO產(chǎn)業(yè)的首選地。

  雖然中國醫(yī)藥研發(fā)CRO行業(yè)面臨巨大的發(fā)展機遇,但也需要應(yīng)對一系列的挑戰(zhàn)和威脅,比如,中國的新藥注冊審批法規(guī)與國際規(guī)范不接軌、缺乏熟悉國際規(guī)范的高級研發(fā)人才等;并且缺乏像軟件、IT行業(yè)那樣強有力的對口扶持政策等因素也使得中國醫(yī)藥研發(fā)CRO在競爭中處于相對劣勢;同時,醫(yī)藥研發(fā)CRO產(chǎn)業(yè)發(fā)展還受到人民幣快速升值、物價上漲,人力成本上升、印度等國際競爭對手的激烈競爭等因素的影響;跨國公司在中國大量設(shè)立研發(fā)中心,和國內(nèi)企業(yè)爭奪人才,也造成人才內(nèi)流”等方面的威脅。

  經(jīng)過多年的積累,以藥明康德為代表的新藥研發(fā)服務(wù)外包企業(yè)目前已經(jīng)具有研發(fā)出創(chuàng)新藥的系統(tǒng)性技術(shù)能力,有力提升了我國新藥研發(fā)的創(chuàng)新能力。目前,我國新藥研發(fā)主要以仿制為主,創(chuàng)新力薄弱,研發(fā)投入不足。針對目前我國新藥研發(fā)的現(xiàn)狀,我們認(rèn)為需要采取一系列措施提高我國新藥研發(fā)的整體水平和創(chuàng)新能力:一是整合制藥企業(yè),通過提高標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)準(zhǔn)入等淘汰一批落后、小規(guī)模企業(yè);二是扶大扶強,不是撒芝麻”而是攢拳頭”;三是引導(dǎo)制藥企業(yè)與CRO企業(yè)合作,促成多快好省”地研發(fā)新藥;四是對新藥研發(fā)CRO企業(yè),尤其是龍頭企業(yè)加強扶持力度。

  十年的實踐,藥明康德認(rèn)識到:CRO要成長,技術(shù)創(chuàng)新重要,模式創(chuàng)新也非常重要,包括商業(yè)模式、運作模式、整合模式等。只有行業(yè)整體成長壯大,企業(yè)才能抵御變化和風(fēng)險?,F(xiàn)在,以藥明康德為代表的中國新藥研發(fā)CRO行業(yè),已獲得國際認(rèn)可。我們有理由相信,中國完全有可能成為世界上的醫(yī)藥研發(fā)中心之一,成為世界新藥研發(fā)的一片森林。

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